Ich habe gerade ein unglaubliches Papier gelesen. Diese Autoren haben Sequenzierungsdaten aus der U.K. Biobank verwendet und festgestellt, dass eine beträchtliche Anzahl von Menschen wahrscheinlich fälschlicherweise mit einer häufigen Krankheit diagnostiziert wurde, während sie tatsächlich an einer seltenen leiden. Der nächste Teil war erstaunlich: Sie haben die Sequenzierungsdaten von Personen in klinischen Studienkohorten untersucht und festgestellt, dass mehrere Teilnehmer wahrscheinlich fälschlicherweise mit den häufigen Krankheiten diagnostiziert wurden, die die Studien zu behandeln versuchten. Diese Fehldiagnose könnte erklären, warum diese Teilnehmer scheinbar weniger Nutzen aus der Behandlung zogen! Durch umfangreichere Sequenzierungen der Bevölkerung könnten wir herausfinden, was bei den Nichtansprechern in klinischen Studien los ist, und wir könnten auch Personen finden und charakterisieren, die ungewöhnlich gut auf verschiedene Behandlungen ansprechen. Das wird mit Sicherheit ein wichtiges Papier sein, also schaut es euch an: