Luin juuri uskomattoman artikkelin. Nämä kirjoittajat käyttivät Ison-Britannian biopankin sekvensointitietoja ja havaitsivat, että huomattava määrä ihmisiä oli todennäköisesti diagnosoitu väärin yleisestä sairaudesta, vaikka heillä on todella harvinainen sairaus. Seuraava osa oli hämmästyttävä: He tarkastelivat kliinisten tutkimusten kohortteihin osallistuneiden ihmisten sekvensointitietoja ja havaitsivat, että useilla osallistujilla oli todennäköisesti virheellinen diagnoosi yleisistä sairauksista, joita tutkimuksilla pyrittiin hoitamaan. Tämä väärä diagnoosi voi selittää, miksi nämä osallistujat näyttivät saavan vähemmän hyötyä hoidosta! Väestön laajemman sekvensoinnin avulla saatamme pystyä selvittämään, mitä kuuluu kliinisiin tutkimuksiin vastaamattomille, ja voimme ehkä löytää ja luonnehtia henkilöitä, jotka ovat epätavallisen herkkiä myös erilaisiin hoitoihin. Tämä on varmasti tärkeä paperi, joten käy katsomassa se: